Enkimbladede

(Omdirigeret fra Liliopsida)

De enkimbladede (Monocots eller Monocotyledonae) er en stor plantegruppe, der omfatter omkring 70.000 arter, omkring en fjerdedel af de beskrevne arter i de d�kfr�ede planter (Angiospermer; ogs� kaldet blomsterplanter), og som rummer gr�sser, liljer, orkideer, palmer og mange flere. Gruppens medlemmer er kendetegnet ved at de har et enkelt kimblad og pollenkornene har kun en �bning. Molekyl�re karakterer (sekvensen af DNA-enhederne i et gen) viser, at gruppen har et f�lles ophav og derved er monofyletisk.

Enkimbladede
Vibe�g (Fritillaria meleagris)
Vibe�g (Fritillaria meleagris)
Videnskabelig klassifikation
Dom�neEucaryota
RigePlantae (Planter)
UnderrigeEmbryophyta (St�ngelplanter)
KlasseMonocots
Hj�lp til l�sning af taksobokse

Den st�rste familie blandt de enkimbladede (og i blomsterplanter som helhed) m�lt efter antal arter er orkideerne (familien Orchidaceae), med omtrent 25.000 arter. Gr�sfamilien (Poaceae), som �konomisk er den vigtigste familie af enkimbladede, har omtrent 11.000 arter. Halvgr�sfamilien Cyperaceae, der ofte forveksles med gr�sser, er ogs� enkimbladede.

I landbruget kommer st�rstedelen af den producerede biomasse fra enkimbladede. Disse omfatter ikke kun kornsorter som hvede, byg, majs, ris, rug, havre, osv.), men ogs� fodergr�sser, sukkerr�r, og bambus. Andre �konomisk vigtige enkimbladede afgr�der omfatter forskellige palmer (Arecaceae), bananer (Musaceae), ingef�r og deres sl�gtninge, gurkemeje og kardemomme (Zingiberaceae), asparges (Asparagaceae), ananas (Bromeliaceae), og porre, l�g og hvidl�g (Amaryllidaceae). Mange stueplanter er enkimbladede epifytter. De fleste af de l�gplanter, der dyrkes for deres blomster, s�som liljer, p�skeliljer, iris, amaryllis, klokkeskilla og tulipan, er enkimbladede.

Enkimbladede er n�sten altid blevet anerkendt som en gruppe, men med forskellige taksonomiske rangordninger og under flere forskellige navne. I Cronquists system kaldes de s�ledes for Liliopsida og i Robert F. Thorne og Rolf Dahlgrens systemer for Liliidae. APG IV-systemet fra 2016[1] anerkender en gruppe (klade) kaldet "monokoter", men tildeler den ikke en taksonomisk rang. Monocotyledonae er ogs� et hyppigt anvendt navn for gruppen.

De enkimbladedes plads i de d�kfr�edes udviklingstr�:[1]

D�kfr�ede

Amborellales




Nymphaeales




Austrobaileyales


Egentlige
D�kfr�ede�

Chloranthales



Magnoliider




Enkimbladede




Ceratophyllales



�gte Tokimbladede









Sammenligning med �gte tokimbladede

redig�r
 
Sammenligning af en enkimbladet (et gr�s), der spirer (til venstre), med en tokimbladet (til h�jre). Gr�sspiren er ikke et kimblad. Kimbladet hos enkimbladede udvikler sig under jorden (hypogealt), hvor det forbliver usynligt i fr�et uden at fotosyntetisere. Hos tokimbladede udvikler de to kimblade sig over jorden, kaster fr�skallen af sig og fotosyntetiserer (epigeal udvikling).
 
Pollenkorn af en enkimbladet (her Lilium auratum); kornene har kun en �bning
 
Yucca brevifolia (Joshua Tree: Asparagales)

De traditionelt anførte forskelle mellem enkimbladede og tokimbladede fremgår i oversigten nedenfor. Der er kun tale om en bred skitse, der rummer mange undtagelser. De angivne forskelle gælder først og fremmest for enkimbladede versus ægte tokimbladede.[2][3]

Kendetegn Hos enkimbladede Hos ægte tokimbladede
Vækstform For det meste urter, lejlighedsvis vedplanter Urter eller vedplanter
Blade[4] Blade aflange eller lineær, ofte skededannende ved basis, bladstilk udvikles sjældent, fodflige (akselblade) mangler. Ledningsstenge løber normalt parallelt med hinanden Blade er brede, har mange forskellige former og kan være delte (finnede eller håndformede), bladstilk almindelig, ofte med fodflige ved basis. Ledningsstrenge sædvanligvis med netagtig (retikulat) nervatur (som regel fjerformet eller palmeformet)
Rødder Kimroden (radiklen) er af kort varighed, og erstattes af adventivrødder, der danner et vidtforgrenet rodsystem, en såkaldt trævlerod Udvikler sig fra kimroden, der ofte udvikler sig til en kraftig pælerod med siderødder
Stængel: Ledningsstenge Ledningsstrenge (også kaldet karstrenge og bladnerver) er fordelt spredt i parenkymet (grundvævet); Inderbark (kambium) er sjældent til stede, der er ingen differentiering mellem bark (cortex) og stele (en central cylinder i rod og stængel) Ledningsstrenge er organiseret i en krans omkring den centrale marv; kambium er differentieret i cortex og stele
Blomster Blomster er tretallige (med tre bægerblade, tre kronblade, to kranse med hver tre støvblade og inderst et til tre frugtblade) eller med multipla af tre (f.eks. 3, 6 eller 9 kronblade) Blomster er firtallige eller femtallige (hyppigst)
Pollen: Antal åbninger Med en enkelt åbning, colpus (Monocolpate) Med tre åbninger (Tricolpate)
Embryo: Antal kimblade i frøet Et kimblad (udvikles i frøet under jorden, ikke fotosyntetiserende); frøhvide (endosperm hyppigt til stede i frøet To kimblade (udvikles videre over jorden, fotosyntetiserende); frøhvide til stede eller fraværende
Sammenligning mellem enkimbladede og tokimbladede

En række af disse forskelle er ikke unikke for enkimbladede, og selvom de stadig kan være nyttige pejlemærker, vil ingen enkelt egenskab ufejlbarligt identificere en plante som en enkimbladet.[5] For eksempel findes tretallige blomster og monokolpate pollen også hos Magnoliider,[2] og udelukkende adventivrødder findes i nogle af Piperaceae.[2] På samme måde er mindst et af de ovennævnte træk, parallelle bladnerver, langt fra enestående for enkimbladede. Brede blade og netformet bladnervatur, som er karakteristiske træk for tokimbladede, findes i adskillige enkimbladede familier: for eksempel Trillium, Smilax (sarsaparil), Pogonia (en orkidé) og Dioscoreales (yams).[2] Potamogeton (vandaks) og Paris quadrifolia (firblad) er eksempler på enkimbladede med firtallige blomster. Andre enkimbladede udviser en blanding af egenskaber. Nymphaeaceae (åkander) har netagtig (retikulat) nervatur, et enkelt kimblad, adventitivrødder og et enkimbladslignende organisering af ledningsstrenge. Disse eksempler afspejler deres fælles herkomst.[5] Ikke desto mindre er ovenstående liste over egenskaber generelt gyldig, især når enkimbladede planter sammenlignes med ægte tokimbladede, snarere end ikke-enkimbladede blomstrende planter generelt.[2]

Fylogenetisk opstilling ifølge APG IV

redigér

APG IV systemet anerkender 11 ordener indenfor de enkimbladede.[6][1] Disse deles ofte i tre grupper: de alismatide enkimbladede (omfattende ordenerne Acorales og Alismatales), de lilioide enkimbladede (omfattende Petrosaviales, Dioscoreales, Pandanales, Liliales og Asparagales) og de commelinide enkimbladede (omfattende Arecales, Commelinales, Zingeberales og Poales), ordnet efter hvorn�r de udviklede sig, fra de tidligste til de seneste. Nedenst�ende kladogram angiver det indbyrdes sl�gtsforhold mellem de enkimbladedes ordener.[7]

Et udviklingstr� (kladogram), der afspejler de enkimbladedes evolution og opdeling[1][8]
Enkimbladede


����������

Acorales (Kalmus-ordenen)




Alismatales (Skeblad-ordenen)



����������

Petrosaviales





Dioscoreales (Yams-ordenen)



Pandanales (Skruepalme-ordenen)





Liliales (Lilje-ordenen)




Asparagales (Asparges-ordenen)


Commelinider
����������

Arecales (Palme-ordenen)



����������

Poales (Gr�s-ordenen)



����������

Zingiberales (Ingef�r-ordenen)



Commelinales (Tradescantia-ordenen)













  • Alismatide enkimbladede
  • Lilioide enkimbladede
  • Commelinide enkimbladede

Oversigt over ordener og familier indenfor de enkimbladede

redig�r

Inddelingen er i overensstemmelse med APG IV systemet.[1]

Referencer

redig�r
  1. ^ a b c d e APG IV (2016). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV". Botanical Journal of the Linnean Society. 181 (1): 1-20. doi:10.1111/boj.12385.
  2. ^ a b c d e Chase, Mark W. (2004). "Monocot relationships: an overview". American Journal of Botany. 91 (10): 1645-1655. doi:10.3732/ajb.91.10.1645. PMID 21652314.
  3. ^ Stevens, P.F. (2015) [2001], Angiosperm Phylogeny Website, Missouri Botanical Garden, hentet 31. januar 2017
  4. ^ Rudall & Buzgo 2002.
  5. ^ a b NBGI 2016, Monocots versus Dicots.
  6. ^ Cantino, Philip D.; Doyle, James A.; Graham, Sean W.; Judd, Walter S.; Olmstead, Richard G.; Soltis, Douglas E.; Soltis, Pamela S.; Donoghue, Michael J. (2007). "Towards a phylogenetic nomenclature of Tracheophyta" (PDF). Taxon. 56 (3): 822-846. doi:10.2307/25065865. JSTOR 25065865. Arkiveret fra originalen (PDF) 11. juli 2021. Hentet 6. november 2022.
  7. ^ Hertweck, Kate L.; Kinney, Michael S.; Stuart, Stephanie A.; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W.; Gandolfo, Maria A.; Pires, J. Chris (juli 2015). "Phylogenetics, divergence times and diversification from three genomic partitions in monocots". Botanical Journal of the Linnean Society. 178 (3): 375-393. doi:10.1111/boj.12260.
  8. ^ Givnish, Thomas J.; Zuluaga, Alejandro; Spalink, Daniel; Soto Gomez, Marybel; Lam, Vivienne K. Y.; Saarela, Jeffrey M.; Sass, Chodon; Iles, William J. D.; de Sousa, Danilo José Lima; Leebens-Mack, James; Chris Pires, J.; Zomlefer, Wendy B.; Gandolfo, Maria A.; Davis, Jerrold I.; Stevenson, Dennis W.; dePamphilis, Claude; Specht, Chelsea D.; Graham, Sean W.; Barrett, Craig F.; Ané, Cécile (november 2018). "Monocot plastid phylogenomics, timeline, net rates of species diversification, the power of multi-gene analyses, and a functional model for the origin of monocots". American Journal of Botany. 105 (11): 1888-1910. doi:10.1002/ajb2.1178. PMID 30368769.

Eksterne henvisninger

redigér
 
Wikimedia Commons har medier relateret til: