Prijeđi na sadržaj

Zotepin

Izvor: Wikipedija
Zotepin
(IUPAC) ime
2-[(8-​hlorodibenzo(b,f)​tiepin-​10-​il)oksi]-​N,N-​dimetiletanamin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 26615-21-4
ATC kod N05AX11
PubChem[1][2] 5736
DrugBank none
ChemSpider[3] 5534
UNII U29O83JAZW DaY
KEGG[4] D01321 DaY
ChEBI CHEBI:32316 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL285802 DaY
Hemijski podaci
Formula C18H18ClNOS 
Mol. masa 331,86
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Nije kontrolisana supstanca, Rx Only.
Način primene Oralno

Zotepin (Nipolept, Losizopilon, Lodopin, Setous) je atipični antipsihotik koji se koristi za tretiranje akutne i hronične šizofrenije. On je u upotrebi u Nemačkoj od 1990. i Japanu od 1982. Zotepin nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama.

Farmakologija

[uredi | uredi kod]

Antipsihotičko dejstvo zotepina je posredovano putem njegovog antagonistnog dejstva na dopaminske i serotoninske receptore. Zotepin ima visok afinitet za D1 i D2 receptore. On takođe utiče na 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, i 5-HT7 receptore. Osim toga on je inhibitor norepinefrinskog preuzimanja, što verovatno doprinosi njegovoj efikasnosti protiv negativnih simptoma šizofrenije.[6][7]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7. 
  7. Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. 

Literatura

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]