Μετάβαση στο περιεχόμενο

1,3-βενζοδιοξόλιο

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
1,3-βενζοδιοξόλιο
Γενικά
Όνομα IUPAC 2H-1,3-βενζοδιοξόλιο
Άλλες ονομασίες 1,3-βενζοδιοξόλιο
βενζο-[d][1,3]-διοξόλιο
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος C7H6O2
Μοριακή μάζα 122,12 amu
Σύντομος
συντακτικός τύπος
Αριθμός CAS 274-09-9
SMILES C1Oc2ccccc2O1
InChI 1S/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2
Αριθμός EINECS 205-992-0
Αριθμός RTECS DA5600000
Αριθμός UN 1993
PubChem CID 9229
ChemSpider ID 13881169
Δομή
Ισομέρεια
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο βρασμού 172-173°C
Πυκνότητα 1.064 kg/m³
Τάση ατμών 1,6 kPa
Χημικές ιδιότητες
Ελάχιστη θερμοκρασία
ανάφλεξης
61°C
Επικινδυνότητα
Κίνδυνοι κατά
NFPA 704

2
1
0
 
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Το (2Η-)1,3-βενζοδιοξόλιο[1] (αγγλικά 1,3-Benzodioxole) είναι ετεροαρωματική (δηλαδή ετεροκυκλική και αρωματική) οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C7H6O2, Δομικά, αποτελείται δύο συμπυκνωμένους δακτυλίους, ένα βενζολικό και έναν 1,3-διοξολικό. Περιέχει μια μεθυλενοδιοξυ (-OCH2O-) δισθενή λειτουργική ομάδα. Το χημικά καθαρό 1,3-βενζοδιοξόλιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό. Αν και το ίδιο το «μητρικό» 1,3-βενζοδιοξαζόλιο δεν είναι ιδιαίτερα σημαντικό, πολλές «θυγατρικές» του ενώσεις, που επίσης περιέχουν τη μεθυλενοδιοξυβενζοομάδα είναι βιοδραστικές, και γι' αυτό περιέχονται σε φυτοφάρμακα και σε φαρμακευτικά προϊόντα.[2]

Το 1,3-διοξοδιοξόλιο μπορεί να συνθεθεί από την κατεχόλη, με επίδραση σε αυτήν με κάποιο διαλομεθάνιο (CH2X2).[3][3]

  • Παπαγεωργίου Β.Π., “Εφαρμοσμένη Οργανική Χημεία: Κυκλικές Ενώσεις”, Εκδόσεις Παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1986.
  • Speight J. G., “Chemical and Process Design Handbook”, McGraw-Hill, 2002
  • Ηλεκτρονική Εγκυκλοπαίδεια “Επιστήμη & Ζωή”
  • Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
  • Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
  • SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
  • Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
  1. Δείτε τις εναλλακτικές ονομασίες στον παρακείμενο πίνακα πληροφοριών χημικής ένωσης.
  2. Murray, M., "Mechanisms of inhibitory and regulatory effects of methylenedioxyphenyl compounds on cytochrome P450-dependent drug oxidation", Curr.
  3. 3,0 3,1 Bonthrone, W.; Cornforth, J. (1969). «The methylenation of catechols». Journal of the Chemical Society: 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1969/J3/j39690001202#!divAbstract. Ανακτήθηκε στις 28 December 2013.