Saltar ao contido

Ciclo menstrual

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Ciclo menstrual.

O ciclo menstrual � o conxunto de cambios fisiol�xicos que se producen nunha muller f�rtil que te�en como obxecto facilitar a reproduci�n sexual e a fertilizaci�n do �vulo. Os cambios afectan o estado dos ovarios, �tero e outros �rganos, est�n controlados hormonalmente e te�en unha periodicidade aproximadamente mensual. Os contraceptivos hormonais interfiren cos cambios hormonais do ciclo para as� impediren a concepci�n.

O ciclo menstrual div�dese xeralmente en tres fases: a fase folicular, a fase ovulatoria (ovulaci�n) e a fase l�tea; a�nda que outras fontes falan de fase de menstruaci�n, proliferativa e secretora.[1] O ciclo menstrual empeza a contarse desde o primeiro d�a de sangrado menstrual.

Despois da menstruaci�n o est�mulo de cantidades gradualmente maiores de estr�xenos na fase folicular fai que o fluxo da menstruaci�n se faga menor e se dete�a, e que o endometrio que reviste o �tero engrose. Os fol�culos ov�ricos empezan a desenvolverse baixo a influencia dunha complexa interacci�n de varias hormonas, e despois de varios d�as un deles (ocasionalmente dous) faise dominante, entanto que o resto dos fol�culos (non dominantes) que se empezaron a desenvolver se atrofia e morren. Aproximadamente � metade do ciclo, entre 24 e 36 horas despois de que apareza un pico de hormona luteinizante (LH), o fol�culo dominante libera un �vulo, fen�meno denominado ovulaci�n. Despois da ovulaci�n, o �vulo s� vive 24 horas ou menos se non � fertilizado, e os restos que quedan do fol�culo que ovulou conv�rtense no corpo l�teo. O corpo l�teo ten como misi�n principal a produci�n de grandes cantidades da hormona proxesterona. Baixo a influencia da proxesterona, o endometrio (revestimento uterino) sofre unha serie de cambios para prepararse para unha posible implantaci�n do embri�n e o establecemento do embarazo. Se non ten lugar a implantaci�n nun prazo de d�as semanas, o corpo l�teo dexenera, causando unha aguda ca�da dos niveis de proxesterona e estr�xenos, e isto provocar� o desprendemento da capa superficial do endometrio e o sangrado, proceso chamado menstruaci�n, que d� comezo a un novo ciclo.

No ciclo menstrual os cambios que se observan afectan a diversas partes do aparato reprodutor feminino, mais tam�n a outros aparatos (cambios nos peitos ou no estado de �nimo, por exemplo).

Menarqu�a e menopausa

[editar | editar a fonte]

A primeira menstruaci�n dunha muller denom�nase menarqu�a, e ocorre xeralmente entre os 12-15 anos como media.[2][3] Por exemplo, segundo un estudo de 2008 a idade media da menarqu�a en Espa�a era de 12,43 anos[4], e un estudo de 1980 indica que en Galicia a menarqu�a produc�ase como media aos 12,7 anos (e algo antes nas zonas urbanas ca nas zonas rurais) [5] ; dita media en EEUU � de 12,5 anos,[6] no Canad� de 12,72,[7] en Reino Unido de 12,9 anos [8] e en Islandia de 13,06 � 0,10 anos.[9] Factores como a herdanza xen�tica, dieta e sa�de xeral poden acelerar ou atrasar a menarqu�a.[10]

O fin da fase reprodutiva dunha muller denom�nase menopausa, que ten lugar xeralmente entre os 45 e 55 anos. A media nos pa�ses industrializados � de 52 anos e a menopausa antes dos 45 consid�rase prematura.[11] A idade da menopausa est� en gran medida influ�da por factores xen�ticos, pero as enfermidades, certas operaci�ns cir�rxicas ou tratamentos m�dicos poden causar que a menopausa apareza antes.[12]

Duraci�n do ciclo

[editar | editar a fonte]

Xeralmente consid�rase que o ciclo menstrual medio � de 28 d�as. Un amplo estudo de m�is de 30.000 ciclos en 2.300 mulleres indicou que o ciclo medio era de 29,1 d�as cunha desviaci�n est�ndar de 7,5 d�as e un 95% de intervalo de confianza entre os 15 e 45 d�as.[13] Un estudo menos amplo de 140 mulleres realizado en 2006 encontrou que a lonxitude media do ciclo era de 28,9 d�as.[14]

A duraci�n do ciclo menstrual dunha determinada muller var�a normalmente, e pode ter alg�ns ciclos curtos e outros longos. � raro que unha muller te�a variaci�ns na duraci�n dos seus ciclos de menos de catro d�as, xa que � normal unha certa variaci�n. Unha muller con variaci�ns de menos de 8 d�as entre os seus ciclos m�is longos e os m�is curtos consid�rase que ten ciclos menstruais regulares. Xeralmente, unha variaci�n na duraci�n entre 8 e 20 d�as consid�rase propia dun ciclo moderadamente irregular.[15] Unha variaci�n de 21 d�as ou m�is consid�rase xa moi irregular.[15]

A variabilidade da duraci�n dos ciclos menstruais � maior nas mulleres de menos de 25 anos de idade e � menor, � dicir, m�is regular, nas idades entre 35 e 39 anos.[13] A variabilidade aumenta lixeiramente para as mulleres que est�n no segmento de idade entre 40 e 44 anos.[13]

O ciclo menstrual pode dividirse en varias fases. A duraci�n media de cada fase m�strase debaixo na t�boa; as tres primeiras est�n relacionadas con cambios no endometrio, e as �ltimas tres con procesos que ocorren nos ovarios:

Nome da fase D�a medio de inicio
asumindo que o ciclo � de 28 d�as
D�a medio de finalizaci�n
Fase menstrual (Menstruaci�n) 1 4
Fase proliferativa (Algunhas fontes incl�en a menstruaci�n nesta fase) 5 13
Fase ovulatoria (Ovulaci�n) 13 16
Fase l�tea (tam�n chamada fase secretora) 16 28
Fase isqu�mica 27 28
Fase folicular 1 13

Regulaci�n hormonal do ciclo menstrual.

Menstruaci�n

[editar | editar a fonte]

A menstruaci�n, tam�n chamada per�odo ou regra, � o fluxo de sangue e restos de tecido que se produce ao inicio dos ciclos. Normalmente � un signo de que a muller non quedou pre�ada, a�nda que en raros casos certos factores poden provocar o sangrado vaxinal en mulleres embarazadas durante o primeiro trimestre de xestaci�n.[16][17]

Niveis das hormonas estradiol (o principal estr�xeno), proxesterona, hormona estimulante dos fol�culos e hormona luteinizante durante o ciclo menstrual, tendo en conta as variabilidades entre ciclos e entre mulleres.[18]

Co termo eumenorrea des�gnase a menstruaci�n normal regular, que dura uns poucos d�as (xeralmente de 3 a 5 d�as, pero entre 2 e 7 d�as consid�rase tam�n normal).[19][20] A media de perda de sangue durante a menstruaci�n � de 35 mililitros (entre 10 e 80 mL consid�rase normal).[21] A causa desta perda de sangue, as mulleres son m�is susceptibles � deficiencia en ferro c�s homes.[22] Un encima denominado plasmina inhibe a coagulaci�n do sangue no fu�do menstrual.

Son com�ns as cambras dolorosas no abdome, costas, ou parte superior das coxas durante os primeiros d�as da menstruaci�n. Unha dor uterina forte durante a menstruaci�n denom�nase dismenorrea, e � moi com�n entre adolescentes e mulleres novas (afecta a un 67,2% das adolescentes).[23] Cando empeza a menstruaci�n, os s�ntomas da s�ndrome premenstrual como dor nos peitos e irritabilidade dimin�en xeralmente.[20]

Fase folicular

[editar | editar a fonte]

Esta fase tam�n se denomina fase proliferativa porque as hormonas causan o crecemento ou proliferaci�n do endometrio uterino durante ela.[24]

Baixo a influencia dun aumento da hormona estimulante dos fol�culos (FSH) durante os primeiros d�as do ciclo, estim�lase o crecemento duns cantos fol�culos ov�ricos.[24] Estes fol�culos, que xa estaban presentes no momento do nacemento [24] e que se estiveran desenvolvendo durante case todo un ano (proceso chamado foliculox�nese), compiten uns con outros para facerse o fol�culo dominante. Influ�dos por varias hormonas, todos ag�s un deter�n o seu crecemento, e s� o que se fixo dominante continuar� madurando. Este fol�culo chega � fase madura na que se chama fol�culo terciario ou fol�culo de De Graaf, e nel est� o ovocito que ovular�.[24]

A medida que os fol�culos maduran, segregan cada vez m�is estradiol (un estr�xeno). O estr�xeno inicia a formaci�n dunha nova capa de endometrio no �tero, polo que neste estado se denomina endometrio proliferativo. O estr�xeno tam�n estimula nas criptas do c�rvix uterino a produci�n de moco cervical f�rtil, que pode ser detectado pola muller.[25]

Ovulaci�n

[editar | editar a fonte]
Artigo principal: Ovulaci�n.
Ovario a piques de liberar un �vulo.

Durante a fase folicular o estradiol suprime a produci�n de hormona luteinizante (LH) na adenohip�fise. Cando o ovocito est� case maduro, os niveis de estradiol atinguen un limiar por encima do cal empezan a estimular a produci�n de LH. Estas respostas opostas do LH e o estradiol poden deberse � presenza de dous receptores de estr�xenos diferentes no hipot�lamo: o receptor de estr�xenos alfa, que � responsable do bucle de retroalimentaci�n negativa estradiol-LH, e o receptor de estr�xenos beta, que � responsable do efecto positivo estradiol-LH.[26] Nun ciclo medio esta ondada de LH comeza arredor do d�a 12 do ciclo e pode durar 48 horas.

A liberaci�n de LH fai madurar o ovocito e debilita a parede do fol�culo ov�rico, causando que o fol�culo se desenvolva totalmente e libere o ovocito secundario que cont�n.[24] O ovocito secundario remata a s�a maduraci�n transform�ndose no �vulo maduro. O �vulo maduro ten un di�metro duns 0,2 mm.[27]

O feito de que a ovulaci�n aconteza no ovario esquerdo ou no dereito parece ser casual, e non se co�ece que exista coordinaci�n entre ambos os ovarios.[28] Ocasionalmente, ambos os ovarios poden liberar un �vulo;[28] se ambos os �vulos son fecundados, o resultado � a formaci�n de xemelgos fraternos.[29]

Ao ser liberado do ovario, o �vulo pasa ao espazo peritoneal, onde � recollido polas fimbrias das trompas de Falopio e acaba en ditas trompas. Despois de pasado un d�a, o �vulo non fertilizado desint�grase na trompa de Falopio.[24]

A fertilizaci�n do �vulo polo espermatozoide, se ocorrer, xeralmente ten lugar na parte final m�is larga da trompa de Falopio, chamada ampola da trompa de Falopio. Un �vulo fertilizado empeza inmediatamente o proceso da embriox�nese humana. O embri�n en desenvolvemento tarda uns tres d�as en chegar ao �tero e outros tres d�as en implantarse no endometrio.[24] Normalmente, o embri�n chegou nese momento ao estado de blastocisto, no cal se implanta.

Nalgunhas mulleres, a ovulaci�n produce unha certa dor abdominal.[20] O s�peto cambio hormonal do momento da ovulaci�n �s veces causa tam�n un lixeiro fluxo sangu�neo no medio do ciclo.[30]

Fase l�tea

[editar | editar a fonte]

A fase l�tea tam�n se chama fase secretora. Nela � fundamental a actuaci�n do corpo l�teo, o cal se orixinou a partir da transformaci�n dos restos do fol�culo postovulatorio. O corpo l�teo contin�a a medrar durante alg�n tempo despois da ovulaci�n e produce cantidades significativas de hormonas, especialmente proxesterona.[24] A proxesterona � vital para que o endometrio se faga receptivo � implantaci�n do blastocisto e o mante�a durante o inicio do embarazo; tam�n ten o efecto de facer aumentar a temperatura basal corporal da muller.[31]

A formaci�n do corpo l�teo debeuse � influencia sobre o fol�culo postovulatorio das hormonas FSH e LH, e a proxesterona que este produce fai que as gl�ndulas adrenais produzan estr�xeno. As hormonas producidas polo corpo l�teo tam�n suprimen a produci�n de FSH e LH, que o propio corpo l�teo precisa para manterse. Como consecuencia da baixada r�pida de FSH e LH o corpo l�teo atr�fiase e dexenera.[24] Ao dexenerar caen os niveis de proxesterona, o que desencadea a menstruaci�n e o comezo do seguinte ciclo. Desde a ovulaci�n ata o comezo da menstruaci�n adoitan pasar unhas d�as semanas (14 d�as). Nunha determinada muller a duraci�n da fase folicular pode variar de ciclo a ciclo, pero, polo contrario, a fase l�tea ten unha duraci�n bastante constante.[32]

A perda do corpo l�teo non se produce se o �vulo foi fecundado, xa que o embri�n resultante produce gonadotropina cori�nica humana (hCG), que � moi similar � LH e mant�n o corpo l�teo durante uns meses, ata que a placenta tome o relevo na produci�n de hormonas. Como a hCG � exclusiva do embri�n, a maior�a das probas de embarazo buscan a presenza desta hormona.[24]

Per�odo f�rtil

[editar | editar a fonte]

O per�odo de maior fertilidade (coa maior posibilidade de embarazo ao ter unha relaci�n sexual) est� comprendido entre os 5 d�as antes da ovulaci�n e 1 ou 2 d�as despois.[33] Nun ciclo de 28 d�as con 14 d�as de fase l�tea, isto corresponde co per�odo entre a segunda semana e o inicio da terceira. Ide�ronse varios m�todos para axudar a que unha muller estime os d�as relativamente f�rtiles ou relativamente inf�rtiles dos seus ciclos, chamados m�todos contraceptivos naturais. Alg�ns destes m�todos bas�anse en medir a duraci�n dos ciclos e denom�nanse m�todos baseados no calendario.[34] Os m�todos que requiren a observaci�n dun ou m�is dos tres principais signos de fertilidade (temperatura basal corporal, moco cervical, e posici�n cervical) [35] denom�nanse m�todos baseados nos s�ntomas.[34] Existen tests de urina en farmacia, denominados predictores da ovulaci�n, que detectan a ondada de LH que aparece de 24 a 36 horas antes da ovulaci�n.[36]

A fertilidade tam�n depende da idade da muller.[37][38] Como os gametos dos que potencialmente poder� dispo�er a muller se forman na idade fetal,[39] e alg�ns son ovulados d�cadas despois, suxeriuse que esta vida tan longa no corpo pode facer que a cromatina dos ovocitos sexa m�is vulnerable c� dos espermatozoides (que se forman continuamente). Por�n, malia o que caber�a esperar segundo esta hip�tese, obs�rvase un efecto similar en homes e mulleres en relaci�n coa idade sobre a fertilidade ou anormalidades nos gametos ou no embarazo.

Efecto sobre outros sistemas corporais

[editar | editar a fonte]

Algunhas mulleres con trastornos neurol�xicos experimentan un agravamento dos s�ntomas nun mesmo momento do seu ciclo menstrual. Por exemplo, a ca�da menstrual dos niveis de estr�xenos desencadea xaquecas,[40] especialmente cando a muller que sofre as xaquecas est� tam�n tomando a p�lula anticonceptiva. Moitas mulleres que sofren de epilepsia te�en m�is crises cun patr�n asociado co ciclo menstrual; e isto denom�nase "epilepsia catamenial".[41] Parecen existir diferentes patr�ns (como ataques epil�pticos coincidentes co momento da menstruaci�n, ou co momento da ovulaci�n), mais a frecuencia coa que ocorren non foi a�nda firmemente establecida. Seguindo unha determinada definici�n do fen�meno, nun estudo atopouse que arredor dun terzo das mulleres con epilepsia parcial intratable ti�an epilepsia catamenial.[41][42][43] Suxeriuse que existe un efecto hormonal, no cal a baixada nos niveis de proxesterona e o incremento de estr�xenos desencadear�an as crises epil�pticas.[44] Recentemente, alg�ns estudos atoparon que as doses altas de estr�xenos poden causar ou empeorar as crises, e as doses altas de proxesterona poden ter un efecto antiepil�ptico.[45] Outros estudos publicados en revistas m�dicas indican que as mulleres que est�n menstruando te�en unha probabilidade 1,68 veces maior de cometer suicidio.[46]

Os ratos util�zanse como modelo experimental para investigar os posibles mecanismos polos cales os nives de esteroides sexuais hormonais poder�an regular o funcionamento do sistema nervioso. Durante a parte do ciclo estral do rato no que a proxesterona est� a un nivel m�is alto, o nivel do receptor GABA subtipo delta das neuronas � tam�n alto. Como eses receptores GABA son inhibirtorios, as neuronas con m�is receptores delta � menos probable que env�en impulsos c�s que te�en menor cantidade de ditos receptores. Durante a parte do ciclo do rato no que os niveis de estr�xenos est�n m�is altos c�s de proxesterona, o n�mero de receptores delta decrece, incrementando a actividade da neurona, o que aumenta a ansiedade e a susceptibilidade �s crises.[47]

Os niveis de estr�xenos poden afectar tam�n � tiroide.[48] Por exemplo, durante a fase l�tea do ciclo (cando os estr�xenos est�n baixos), a velocidade do fluxo sangu�neo na tiroide � menor ca durante a fase folicular (cando os estr�xenos est�n m�is altos).[49]

Antes pens�base que entre mulleres que viv�an xuntas en estreita convivencia tend�a a sincronizarse o comezo da menstruaci�n. Este efecto describiuse por primeira vez en 1971, e prop�xose en 1998 unha explicaci�n para el baseada na produci�n de feromonas.[50] Pero posteriores investigaci�ns puxeron esta hip�tese en cuesti�n.[51]

Ciclos anormais e outros trastornos

[editar | editar a fonte]

A menstruaci�n pouco frecuente ou irregular denom�nase oligoovulaci�n.[52] A ausencia de ovulaci�n ch�mase anovulaci�n. O fluxo menstrual normal pode presentarse sen ir precedido dunha ovulaci�n, � dicir, nun ciclo anovulatorio. Nalg�ns ciclos, o desenvolvemento folicular pode comezar pero non completarse totalmente; por�n, os estr�xenos estimulan igualmente a formaci�n do endometrio uterino. O fluxo anovulatorio orixinado pola descamaci�n dun endometrio moi desenvolvido resultante de niveis de estr�xenos altos e prolongados denom�nase sangrado en medio do ciclo (estrogen breakthrough bleeding). Os ciclos anovulatorios ocorren xeralmente na menopausa (perimenopausa) e nas mulleres con s�ndrome de ovario poliqu�stico.[53]

Un fluxo moi pequeno (menos de 10 mL) denom�nase hipomenorrea. Os ciclos regulares con intervalos de 21 d�as ou menos denom�nanse polimenorrea; e a menstruaci�n frecuente pero irregular co��cese como metrorraxia. Os fluxos abundantes s�petos ou cantidades superiores a 80 mL denom�nanse menorraxia.[54] As menstruaci�ns abundantes que se presentan de forma frecuente e irregular co��cense como menometrorraxia. O termo co que se denominan os ciclos con intervalos que superan os 35 d�as � oligomenorrea.[55] O termo amenorrea apl�case cando, en mulleres non embarazadas, en idade reprodutora as menstruaci�ns non se producen nun per�odo de tres [54] a seis [55] meses.

Alg�ns estudos indican que as mulleres con ciclos irregulares regularizan os seus ciclos cando son expostas a extractos das secreci�ns da axila masculina.[56] Os autores deses estudos hipotetizan que a explicaci�n pode ser que na axila se producen feromonas.[56]

Supresión da ovulación

[editar | editar a fonte]

Contraceptivos hormonais

[editar | editar a fonte]
Artigo principal: Contracepción hormonal.
Contraceptivos orais combinados. As pílulas brancas son placebos.

Os contraceptivos hormonais funcionan interrompendo o ciclo menstrual. A retroalimentación negativa exercida polos proxestáxenos fai decrecer a frecuencia pulsátil de liberación de hormona liberadora da gonadotropina (GnRH) polo hipotálamo, a cal fai diminuír a liberación de hormona estimulante dos folículos (FSH) e hormona luteinizante (LH) pola adenohipófise ou pituitaria anterior. A diminución dos niveis de FSH inhibe o desenvolvemento folicular, impedindo así que se incremente a produción de estradiol. A retroalimentación negativa dos proxestáxenos e a falta da retroalimentación positiva dos estróxenos sobre a liberación de LH impide a ondada de LH de metade do ciclo. En consecuencia, a inhibición do desenvolvemento folicular e a ausencia da ondada de LH impide a ovulación.[57][58][59]

Os contraceptivos hormonais poden conter só proxestáxenos ou poden ser contraceptivos combinados, que conteñen estróxenos e proxestáxenos. A dose hormonal que conteñen pode ser baixa, intermedia ou alta.

O grao de supresión da ovulación dos contraceptivos con só proxestáxeno depende da actividade e dose do proxestáxeno. Os contraceptivos de só proxestáxeno de baixa dose (as tradicionais pílulas de só proxestáxenos, os implantes subdérmicos, e o sistema intrauterino) inhiben a ovulación en ~50% dos ciclos e dependen para a súa efectividade como contraceptivos principalmente doutros efectos, como o espesamento do moco cervical.[60] Os contraceptivos de só proxestáxenos de doses intermedias (pílulas de só proxestáxenos e implantes subdérmicos) permiten algún desenvolvemento folicular pero inhiben a ovulación nun 97–99% dos ciclos, e con eles teñen lugar os mesmos cambios do moco cervical cós producidos polos proxestáxenos de moi baixa dose. Os contraceptivos de só proxestáxenos de alta dose (inxectables) inhiben completamente o desenvolvemento folicular e a ovulación.[60]

Os contraceptivos hormonais combinados conteñen tanto estróxeno coma proxestáxeno. A retroalimentación negativa dos estróxenos sobre a adenohipófise fai decrecer moito a liberación de FSH, o que fai aos contraceptivos hormonais combinados máis efectivos na inhibición do desenvolvemento folicular e para impedir a ovulación. Os estróxenos tamén reducen a incidencia do sangrado en medio do ciclo irregular.[57][58][59] Varios contraceptivos hormonais combinados (pílulas e parches) utilízanse xeralmente dun modo que causa o sangrado (regra) por privación da hormona. Como nos ciclos normais, a menstruación ocorre cando os niveis de estróxenos e proxesterona caen rapidamente,[31] un descanso temporal no uso dos contraceptivos hormonais combinados durante unha semana (tomando pílulas placebo, ou suspendendo o uso do parche) ten o efecto similar de causar a descamación do endometrio. Se non se desexa o sangrado (regra) por privación da hormona, os contraceptivos hormonais combinados poden tomarse continuamente, sen a mencionada interrupción, aínda que isto incrementa o risco de sangrado en medio do ciclo.

Amenorrea durante a lactación

[editar | editar a fonte]

A lactación materna produce unha retroalimentación negativa sobre os pulsos de secreción de hormona liberadora da gonadotropina (GnRH) e de hormona luteinizante (LH). Dependendo da potencia con que actúe esta retroalimentación negativa, as mulleres que están dando o peito aos seus fillos poden experimentar algún dos seguintes fenómenos: unha completa supresión do desenvolvemento folicular, ou ben desenvolvemento folicular pero sen ovulación, ou tamén poden recomezar os ciclos menstruais normais.[61] A supresión da ovulación é máis probable cando a succión do meniño se produce con máis frecuencia.[62] A produción de prolactina en resposta á succión é importante para manter a amenorrea lactacional.[63] Como media, nas mulleres que están alimentando aos seus fillos totalmente dando o peito con succións frecuentes obsérvase unha reaparición da menstruación catorce meses e medio despois do parto. Hai un amplo rango de respostas entre as mulleres que están dando de mamar; a algunhas vólvelles a menstruación aos dous meses e outras permanecen no estado amenorreico durante 42 meses despois do parto.[64]

A lúa e a menstruación

[editar | editar a fonte]

A palabra menstruación está etimoloxicamente relacionada con lúa, concretamente coa palabra latina mensis (mes), que á súa vez está relacionada co termo grego mene (lúa).[65]

Algúns autores cren que as mulleres nas sociedades tradicionais doutras épocas históricas nas que non había iluminación artificial nocturna ovulaban coa lúa chea e menstruaban coa lúa nova,[66] e mesmo algúns autores documentan os controvertidos intentos de utilizar esa posible asociación coas fases da lúa para mellorar un "método de calendario" para regular a concepción.[65][67]

Publicáronse algúns estudos en humanos e outros animais [68] que atoparon que a luz artificial nocturna inflúe no ciclo menstrual dos humanos e no ciclo estral dos ratos (os ciclos son máis regulares en ausencia de luz artificial nocturna). Suxeriuse tamén que a exposición á luz pola mañá favorece que os ciclos sexan máis regulares.[69] Un autor mesmo suxeriu que a sensibilidade dos ciclos das mulleres á iluminación artificial nocturna está causada por deficiencias nutricionais en certas vitaminas e minerais.[70]

Por outra parte, en relación coas fases da lúa, aínda que se publicaron algúns estudos que mostraban unha correlación entre o ciclo menstrual das mulleres e as fases do ciclo lunar,[71][72] unha metaanálise de todos os estudos realizados desde 1996 non mostrou que houbese ningunha correlación.[73][74][75][76][77] Fixéronse tamén estudos sobre o pobo africano dogon, que en xeral non utiliza luz eléctrica e pasa a maioría das noites ao aire libre, para ver se, sen a interferencia da luz eléctrica, a lúa influía nos seus ciclos menstruais, pero non se observou que houbese neles ningunha correlación entre as fases da lúa e o seu ciclo menstrual.[78]

  1. Jerrold S.Greenberg, Clint E. Bruess, Sarah C. Conklin (2007). Exploring the dimensions of human sexuality (3rd ed.). Jones & Bartlett. pp. 136–137. 
  2. Women's Gynecologic Health. Jones & Bartlett Publishers. 2011. p. 94. ISBN 9780763756376. 
  3. Karapanou O, Papadimitriou A (September 2010). "Determinants of menarche". Reproductive Biology and Endocrinology 8: 115. PMC 2958977. PMID 20920296. doi:10.1186/1477-7827-8-115. 
  4. Marco Hernández, M; Benítez, R; Medranda, I; Pizarro, C; Méndez, MJ. Variaciones fisiológicas normales del desarrollo puberal: edad del inicio puberal, edad de la menarquia y talla. An. Pediatr. (Barc.). 2008;69:147-53. - vol.69 núm 02 [1]
  5. Emilio Herrera Justiniano. La pubertad. Google books
  6. Anderson SE, Dallal GE, Must A (2003). "Relative weight and race influence average age at menarche: results from two nationally representative surveys of US girls studied 25 years apart". Pediatrics 111 (4 Pt 1): 844–50. PMID 12671122. doi:10.1542/peds.111.4.844. 
  7. Age at menarche in Canada: results from th... [BMC Public Health. 2010] - PubMed - NCBI
  8. "Copia arquivada" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 09 de outubro de 2018. Consultado o 26 de febreiro de 2012. 
  9. Magnússon, T.E. (1978). "Age at menarche in Iceland.". American journal of physical anthropology 48 (4): 511–4. ISSN 0002-9483. PMID 655271. doi:10.1002/ajpa.1330480410. 
  10. "At what age does a girl get her first period?". National Women's Health Information Center. Arquivado dende o orixinal o 23 de novembro de 2011. Consultado o 2011-11-20. 
  11. "Clinical topic - Menopause". NHS. Arquivado dende o orixinal o 07 de xullo de 2009. Consultado o 2 November 2009. 
  12. Shuman, Tracy (2006). "Your Guide to Menopause". WebMD. Consultado o 16 December 2006. 
  13. 13,0 13,1 13,2 Chiazze Jr, L; Brayer, FT; MacIsco Jr, JJ; Parker, MP; Duffy, BJ (1968). "The length and variability of the human menstrual cycle". JAMA : the journal of the American Medical Association 203 (6): 377–80. doi:10.1001/jama.203.6.377. PMID 5694118. [2]
  14. http://epublications.marquette.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1010&context=nursing_fac
  15. 15,0 15,1 John Kippley, Sheila Kippley (1996). The Art of Natural Family Planning (4th ed.). The Couple to Couple League - Cincinnati, OH. p. 92. ISBN 0-926412-13-2. 
  16. Anderson-Berry, Ann L; Terence Zach (10 December 2007). "Vanishing Twin Syndrome". Emedicine.com (WebMD). Consultado o 21 September 2008. 
  17. Ko, Patrick; Young Yoon (23 August 2007). "Placenta Previa". Emedicine.com (WebMD). Consultado o 21 September 2008. 
  18. References and further description of values are given in image page in Wikimedia Commons at Commons:File:Hormones estradiol, progesterone, LH and FSH during menstrual cycle.svg.
  19. The National Women's Health Information Center (2002). "What is a typical menstrual period like?". U.S. Department of Health and Human Services. Arquivado dende o orixinal o 02 de marzo de 2007. Consultado o 11 June 2005. 
  20. 20,0 20,1 20,2 John M Goldenring (1 February 2007). "All About Menstruation". WebMD. Consultado o 5 October 2008. 
  21. David L Healy (2004-11-24). "Menorrhagia Heavy Periods - Current Issues". Monash University. ABN 12 377 614 012. Arquivado dende o orixinal o 16 de outubro de 2013. Consultado o 26 de febreiro de 2012. 
  22. Harvey LJ, Armah CN, Dainty JR; et al. (2005). "Impact of menstrual blood loss and diet on iron deficiency among women in the UK". The British journal of nutrition 94 (4): 557–64. PMID 16197581. doi:10.1079/BJN20051493. Consultado o 5 October 2008. 
  23. Sharma P, Malhotra C, Taneja DK, Saha R (2008). "Problems related to menstruation amongst adolescent girls". Indian J Pediatr 75 (2): 125–9. doi:10.1007/s12098-008-0018-5. PMID 18334791
  24. 24,00 24,01 24,02 24,03 24,04 24,05 24,06 24,07 24,08 24,09 Losos, Jonathan B.; Raven, Peter H.; Johnson, George B.; Singer, Susan R. (2002). Biology. New York: McGraw-Hill. pp. 1207–09. ISBN 0-07-303120-8. 
  25. Toni Weschler (2002). Taking Charge of Your Fertility (Revised ed.). New York: HarperCollins. pp. 359–361. ISBN 0-06-093764-5. 
  26. Hu L, Gustofson RL, Feng H; et al. (2008). "Converse Regulatory Functions of Estrogen Receptor-α and -β Subtypes Expressed in Hypothalamic Gonadotropin-Releasing Hormone Neurons". Mol. Endocrinol. 22 (10): 2250–9. PMC 2582533. PMID 18701637. doi:10.1210/me.2008-0192. 
  27. Gray, Henry David (2000). "The Ovum". Anatomy of the human body. Philadelphia: Bartleby. ISBN 1-58734-102-6. Arquivado dende o orixinal o 25 de xullo de 2009. Consultado o 26 febreiro 2012.  [3] Arquivado 25 de xullo de 2009 en Wayback Machine.
  28. 28,0 28,1 Ecochard R, Gougeon A (2000). "Side of ovulation and cycle characteristics in normally fertile women". Human reproduction (Oxford, England) 15 (4): 752–5. PMID 10739814. doi:10.1093/humrep/15.4.752. 
  29. "Multiple Pregnancy: Twins or More - Topic Overview". WebMD Medical Reference from Healthwise. 24 July 2007. Consultado o 5 October 2008. 
  30. Weschler (2002), p.65
  31. 31,0 31,1 Weschler (2002), pp.361-2
  32. Weschler (2002), p.47
  33. Weschler (2002), pp.242,374
  34. 34,0 34,1 "Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use:Fertility awareness-based methods". Third edition. World Health Organization. 2004. Consultado o 29 April 2008. 
  35. Weschler (2002), p.52
  36. MedlinePlus - 007062 - LH urine test (home test)
  37. "Copia arquivada". Arquivado dende o orixinal o 25 de outubro de 2012. Consultado o 26 de febreiro de 2012. 
  38. http://humrep.oxfordjournals.org/content/19/7/1548
  39. Krock, Lexi (2001). "Fertility Throughout Life". 18 Ways to Make a Baby. NOVA Online. Consultado o 24 December 2006.  Haines, Cynthiac (2006). "Your Guide to the Female Reproductive System". The Cleveland Clinic Women's Health Center. WebMD. Consultado o 24 December 2006. 
  40. Migraine and Estrogen Officially Linked | The Daily Headache
  41. 41,0 41,1 Herzog AG (2008). "Catamenial epilepsy: definition, prevalence pathophysiology and treatment". Seizure : the journal of the British Epilepsy Association 17 (2): 151–9. PMID 18164632. doi:10.1016/j.seizure.2007.11.014. 
  42. Herzog AG, Harden CL, Liporace J; et al. (2004). "Frequency of catamenial seizure exacerbation in women with localization-related epilepsy". Annals of neurology 56 (3): 431–4. PMID 15349872. doi:10.1002/ana.20214. 
  43. Herzog AG, Klein P, Ransil BJ (1997). "Three patterns of catamenial epilepsy". Epilepsia 38 (10): 1082–8. PMID 9579954. doi:10.1111/j.1528-1157.1997.tb01197.x. 
  44. Scharfman HE, MacLusky NJ (2006). "The Influence of Gonadal Hormones on Neuronal Excitability, Seizures, and Epilepsy in the Female". Epilepsia 47 (9): 1423–40. PMC 1924802. PMID 16981857. doi:10.1111/j.1528-1167.2006.00672.x. 
  45. "Menstrual cycle". epilepsy.com. Arquivado dende o orixinal o 15 de outubro de 2012. Consultado o 26 de febreiro de 2012. 
  46. Enrique Baca-García, Carmen Diaz-Sastre, Antonio Ceverino, Jeronimo Saiz-Ruiz, Francisco J. Diaz, and Jose de Leon, E; Diaz-Sastre, C; Ceverino, A; Saiz-Ruiz, J; Diaz, FJ; De Leon, J (March/April 2003). "Association Between the Menses and Suicide Attempts: A Replication Study". Psychosomatic Medicine 65 (2): 237–44. PMID 12651991. doi:10.1097/01.PSY.0000058375.50240.F6. Consultado o 2 December 2008. 
  47. Maguire JL, Stell BM, Rafizadeh M, Mody I (2005). "Ovarian cycle-linked changes in GABAA receptors mediating tonic inhibition alter seizure susceptibility and anxiety". Nat. Neurosci. 8 (6): 797–804. PMID 15895085. doi:10.1038/nn1469. 
  48. Doufas, Anthony G.; Mastorakos, George (2006-01-25). "The Hypothalamic-Pituitary-Thyroid Axis and the Female Reproductive System". Annals of the New York Academy of Sciences (en inglés) 900 (1): 65–76. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06217.x. Arquivado dende o orixinal o 28 de maio de 2020. Consultado o 03 de febreiro de 2020. 
  49. Krejza J, Nowacka A, Szylak A, Bilello M, Melhem LY (2004). "Variability of thyroid blood flow Doppler parameters in healthy women". Ultrasound in medicine & biology 30 (7): 867–76. PMID 15313319. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2004.05.008. 
  50. Stern K, McClintock MK (1998). "Regulation of ovulation by human pheromones". Nature 392 (6672): 177–9. PMID 9515961. doi:10.1038/32408. 
  51. Adams, Cecil (20 December 2002). "Does menstrual synchrony really exist?". The Straight Dope. The Chicao Reader. Arquivado dende o orixinal o 20 de xullo de 2008. Consultado o 10 January 2007. 
  52. Galan, Nicole (16 April 2008). "Oligoovulation". about.com. Arquivado dende o orixinal o 03 de marzo de 2016. Consultado o 12 October 2008. 
  53. EMedicine|med|146|Anovulation
  54. 54,0 54,1 EMedicine|ped|2781|Menstruation Disorders
  55. 55,0 55,1 Oriel KA, Schrager S (1999). "Abnormal uterine bleeding". American Family Physician 60 (5): 1371–80; discussion 1381–2. PMID 10524483. Arquivado dende o orixinal o 10 de novembro de 2011. Consultado o 12 October 2008. 
  56. 56,0 56,1 Looking for love potion number nine, Cathryn M. Delude, Boston Globe, September 2, 2003.
  57. 57,0 57,1 Trussell, James (2007). "Contraceptive Efficacy". En Hatcher, Robert A.; et al. Contraceptive Technology (19th rev. ed.). New York: Ardent Media. ISBN 0-9664902-0-7. Arquivado dende o orixinal o 31 de maio de 2008. Consultado o 26 de febreiro de 2012.  [4] Arquivado 31 de maio de 2008 en Wayback Machine.
  58. 58,0 58,1 Speroff, Leon; Darney, Philip D. (2005). "Oral Contraception". A Clinical Guide for Contraception (4th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 21–138. ISBN 0-7817-6488-2. 
  59. 59,0 59,1 Loose, Davis S.; Stancel, George M. (2006). "Estrogens and Progestins". En Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith L. (eds.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 1541–71. ISBN 0-07-142280-3. 
  60. 60,0 60,1 Anna Glasier (2006). "Contraception". En DeGroot, Leslie J.; Jameson, J. Larry (eds.). Endocrinology (5th ed.). Elsevier Saunders - Philadelphia. pp. 3000–1. ISBN 0-7216-0376-9. 
  61. McNeilly AS (2001). "Lactational control of reproduction". Reprod. Fertil. Dev. 13 (7–8): 583–90. PMID 11999309. doi:10.1071/RD01056. 
  62. John Kippley, Sheila Kippley (1996). The Art of Natural Family Planning (4th ed.). The Couple to Couple League - Cincinnati, OH. pp. 347. ISBN 0-926412-13-2. 
  63. Stallings JF, Worthman CM, Panter-Brick C, Coates RJ (1996). "Prolactin response to suckling and maintenance of postpartum amenorrhea among intensively breastfeeding Nepali women". Endocr. Res. 22 (1): 1–28. PMID 8690004. doi:10.3109/07435809609030495. 
  64. "Breastfeeding: Does It Really Space Babies?". The Couple to Couple League International. Internet Archive. 17 January 2008. Arquivado dende o orixinal o 17 de xaneiro de 2008. Consultado o 21 September 2008. , que cita:
    Sheila K. and John F. Kippley (November–December 1972). "The relation between breastfeeding and amenorrhea". Journal of obstetric, gynecologic, and neonatal nursing 1 (4): 15–21. PMID 4485271. 
    Sheila Kippley (November–December 1986 and January–February 1987). "Breastfeeding survey results similar to 1971 study". The CCL News 13 (3): 10.  and 13(4): 5.
  65. 65,0 65,1 Allen, Kevin (2007). The Reluctant Hypothesis: A History of Discourse Surrounding the Lunar Phase Method of Regulating Conception. Lacuna Press. p. 239. ISBN 978-0951097427. 
  66. Cohen, Sari (February–March 2005). "Melatonin, menstruation, and the moon". Townsend Letter for Doctors and Patients. Consultado o 21 September 2008. 
    Knight, Chris; Camilla Power & Ian Watts (1995). "The Human Symbolic Revolution: A Darwinian Account" (PDF). Cambridge Archaeological Journal 5 (1): 75–114. doi:10.1017/S0959774300001190. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 01 de agosto de 2020. Consultado o 13 December 2006. 
    Lacey, Louise (1975). Lunaception: a feminine odyssey into fertility and contraception. Coward, McCann & Geoghegan - New York. ISBN 0-698-10674-1. 
  67. "[5]". Fertility and the Moon Phase Cycle Book reviews, information and research on lunar correlates in fertility cycles
  68. Harder, Ben (Week of August 28, 2004). "Bright nights kindle cancers in mice". Science News 166 (9): 141. 
  69. Danilenko KV, Samoilova EA (2007). "Stimulatory Effect of Morning Bright Light on Reproductive Hormones and Ovulation: Results of a Controlled Crossover Trial". PLoS clinical trials 2 (2): e7. PMC 1851732. PMID 17290302. doi:10.1371/journal.pctr.0020007. 
  70. Shannon, Marilyn M. (2001). Fertility, cycles & nutrition : how your diet affects your menstrual cycles & fertility (3rd ed.). Couple to Couple League International - Cincinnati, Ohio. pp. 71–2. 
  71. Friedmann, E (1981). "Menstrual and lunar cycles". American journal of obstetrics and gynecology 140 (3): 350. PMID 7246643. 
  72. Law, Sung Ping (1986). "The Regulation of Menstrual Cycle and its Relationship to the Moon". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 65 (1): 45–8. PMID 3716780. doi:10.3109/00016348609158228. 
  73. As cited by Adams, Cecil, "What's the link between the moon and menstruation?" Arquivado 17 de maio de 2008 en Wayback Machine. (accessed 6 June 2006):
    George O. Abell, Barry Singer (1983). Science and the Paranormal: Probing the Existence of the Supernatural. Scribner Book Company. ISBN 0-684-17820-6. 
  74. Cutler WB (1980). "Lunar and menstrual phase locking". Am. J. Obstet. Gynecol. 137 (7): 834–9. PMID 7405975. 
  75. Friedmann E (1981). "Menstrual and lunar cycles". Am. J. Obstet. Gynecol. 140 (3): 350. PMID 7246643. 
  76. Law SP (1986). "The regulation of menstrual cycle and its relationship to the moon". Acta Obstet Gynecol Scand 65 (1): 45–8. PMID 3716780. doi:10.3109/00016348609158228. 
  77. Zimecki M (2006). "The lunar cycle: effects on human and animal behavior and physiology". Postepy Hig Med Dosw (Online) 60: 1–7. PMID 16407788. Arquivado dende o orixinal o 09 de outubro de 2009. Consultado o 26 de febreiro de 2012. 
  78. Strassmann B.I. (1997). "The biology of menstruation in Homo sapiens: total lifetime menses, fecundity, and nonsynchrony in a natural fertility population". Current Anthropology 38: 123–129. 

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]