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에스시탈로프람

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에스시탈로프람
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
식별 정보
CAS 등록번호 128196-01-0
ATC 코드 N06AB10
PubChem 146570
드러그뱅크 DB01175
ChemSpider 129277
화학적 성질
화학식 C20H21FN2O 
분자량 324.392 g/mol
(414.43 as oxalate)
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 80%
단백질 결합 ~56%
동등생물의약품 ?
약물 대사 간, 특히 CYP3A4와 CYP2C19 효소와 반응
생물학적 반감기 27–32 시간
배출 ?
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 C(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태
  • AU: S4 (처방전 필요)
  • UK: POM (Prescription only)
  • US: ℞-only
  • In general: ℞ (Prescription only)
투여 방법 구강 섭취

에스시탈로프람(영어: Escitalopram)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제(이하 SSRI)를 위한 항우울제이다.

덴마크 룬드벡사의 항우울제 '렉사프로'(영어: Lexapro)는 현재 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 뉴프람(명인제약) 및 엑스프람(현대약품) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.

작용 기전

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시탈로프람의 활성이성질체를 분리하여 세로토닌 듀얼 액션의 2중 작용 기전을 특징으로 하며, 플루옥세틴, 설트랄린, 파록세틴 등 여타 SSRI계 항우울제와 달리 적응증이 광범위하므로, 빠른 효과발현 및 강력해진 치료효과 그리고 우수한 내약성으로 우울 장애의 재발 방지를 위한 1차 약제로 사용된다.

적응증

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  • 주요 우울 장애
  • 광장 공포증을 수반 하거나 수반하지 않는 공황 장애
  • 사회 불안 장애
  • 범 불안 장애 및 강박 장애의 치료

같이 보기

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각주

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외부 링크

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