Hopp til innhold

Afasi

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Afasi
Omr�de(r)Nevrologi, nevropsykologi, logopedi
Symptom(er)Mutisme
Ekstern informasjon
ICD-10-kodeH93.1
ICD-9-kode388.30
ICPC-2N19
DiseasesDB27662
MedlinePlus003043
eMedicineent/235 
MeSHD001037

Afasi betegner spr�kvansker etter en hjerneskade.[trenger referanse] Afasi skilles fra spesifikke spr�kvansker hos barn ved at det forutsettes normal spr�klig utvikling inntil tidspunktet for hjerneskaden. Afasi skilles ogs� fra dysartri og dysphemi (stamming) ved at det handler om vansker med spr�k, mens dysartri og dysfemi handler om vansker med talen. Videre skilles afasi fra taleapraksi som også er forårsaket av ervervet hjerneskade, men som mer kan betegnes som et avvik i den artikulatoriske kontrollen.[trenger referanse] Og selvfølgelig skilles afasi fra stemmevansker som er en stemmemessig dysfunksjon som primært sitter i strupens (larynx) muskulatur, brusker, svingende masse (Rheinkes skikt, Cornus elasticus), eller nervus vagus recurrens som enerverer strupens muskler (med unntak av lengdespenner, dvs. m. cricothyreoideus).

Hvert år får ca. 16 000 nordmenn hjerneslag, og 25-30% av disse får afasi.[1]

Årsaker til afasi

[rediger | rediger kilde]

Anamneser

[rediger | rediger kilde]

Den hyppigste årsaken til afasi er hjerneslag (ischemisk eller hemorrhagia). Traumatiske hjerneskader er den nest hyppigste årsaken. Andre, mer sjeldne årsaker er blant annet multippel sklerose, hjernebetennelser, hjernesvulst, ev. postoperative tilstander, samt kroniske hjernesykdommer som Alzheimers sykdom.[trenger referanse] Ved Parkinsons sykdom kan det også forekomme stemme- og talevansker (dysartri), men sjelden afatiske symptomer.

Nevrologisk forklaringsmodell

[rediger | rediger kilde]

Den egentlige årsaken til afasi er at det mentale leksikon i hjernen blir kompromittert ved at språklagrene (dvs. spesielle nevrongrupper) blir utslettet ved celledød, eller at forbindelsen mellom disse brytes. Ofte er det Arteria media cerebri sitt forsyningsområde som rammes ved at perfusjonen av blod på et eller annet vis hindres.

Celledød skjer for eksempel ved at nevronene utsettes for oksygenmangel og osmose. Aktivering av genetisk programmert celledød (apoptopsis) er også påvist ved ischemiske slag. Når en cellegruppe dør, fylles hulrommet med væske, og man kan enkelt lokalisere lesjonen ved Computertomografi (CT) eller Magnettomografi (MRI). Mye tyder på at perfusjonsvekta MRI er bedre egnet her enn diffusjonsvekta MRI med tanke på å vurdere rehabiliteringspotensialet og den resterende prosesseringskapasiteten.[trenger referanse]

Hjernens språksentre sitter i venstre hemisfære hos 94% av befolkningen. Av den grunn er det venstrehemisfæriske lesjoner som oftest fører til afasi. Men en mindre prosentandel av befolkningen har omvendt lateralisering.

Det er ikke bare lateraliseringen som er avgjørende, – også lokaliseringen innenfor venstre hemisfære har avgjørende betydning for afasitype og grad kompromittering.[trenger referanse]

Symptomer

[rediger | rediger kilde]

Mennesker med afasi, afatikere, kan ha vansker med språkforståelsen og med språkproduksjonen, også kalt for impressive hhv. ekspressive språkvansker. Andre kognitive funksjoner som hukommelse, romlig orienteringsevne, abstrakt tenkning, matematiske evner mm. kan være normale hos afatikere, men oftest ledsages afasi av flere kognitive dysfunksjoner. [trenger referanse]

En generell regel er at personens evne til symbolbehandling ofte blir kompromittert.[trenger referanse]

Tester og undersøkelser

[rediger | rediger kilde]

Det er viktig å undersøke pasientens kognitive funksjon på ulike måter for å kunne tilby best mulig behandlingsregime.

Afasitesten NGA vil gi svar på hvilke afasitype(-r) logopeden bør basere rehabiliteringstiltaket på. Retesting er dessuten et viktig ledd i evalueringen av progresjonen.

Dikotisk lytting (DL) vil kunne avgjøre >90% sikkert lateralitetsdominans for gjenværende språkkomptanse. Retesting vil kunne indikere om ipsi- eller kontralateralt nevronale substrat ligger til grunn for rehabiliteringen. I tillegg er DL en god test på pasientens "Cocktailparty-effekt", det vil si pasientens evne til å samtale og konsentrere seg om en samtalepartner i et miljø der det parallelt pågar andre samtaler.[trenger referanse]

MRI gir særdeles viktig tilleggsinformasjon om pasientens kognitive funksjon, særlig hvis pasienten ikke er testbar på annen måte. Den klassiske MRI-rapport tar spesifikt høyde for viktige medisinske relasjoner i hjernen (nevrologiske og hemodynamiske). For pasienter som må inn i et rehabiliteringsregime er det viktig at røntgenlegen spesifiserer hvilke sanse- og språksentre som er implisert i lesjonen, da disse opplysningene er særdeles viktig for fagpersoner som skal sette opp et tilpasset behandlingsregime. Viktige sentra i denne sammenheng er f.eks. Heschl's gyrus, Planum Temporale, Wernickes senter, area striata, gyrus angularis, insula, Brocas senter.

Systematikk afasi

[rediger | rediger kilde]
Oversikt over spr�ksentra og viktige impulsveier i hjernens venstre hemisf�re.

Afasi deles i afasityper prim�rt etter symptombildet, aldri etter skadens lokalisasjon. Den mest brukte testen i Norge for slik inndeling er Norsk Grunntest for Afasi (NGA) (Reinvang og Engvik). Inndeling basert p� funksjontester synes likevel i stor grad samvariere med lesjonens lokalisasjon. For eksempel vil en skade i Wernickes senter oftest funksjonelt bli klassifisert som Wernickes afasi, men der finnes unntak.

Brocas senter ligger lokalisert i venstre frontallapp, i gyrus frontalis inferior, like fremfor det projektive motoriske omr�det som enerverer taleorganer. I Brodmanns hjernekart kalles omr�det BA44 og BA45. Brocas senter sin prim�re oppgave er � innkode en id�ativ kommunikativ plan til fonetiske elementer og overf�re disse til de projektive taleomr�det, samt � innkode og avkode grammatiske trekk ved (egne og andres) ytringer. Nyere forskning har avsl�rt at BA45 ogs� inneholder nevron med avgj�rende betydning for imitasjon; mirrornevron. Muligens spiller de ogs� en viktig rolle for spr�krefleksen.

Wernickes senter ligger i venstre hemisf�re i Planum Temporale (like bak Heschl's gyrus som er det prim�re auditive senter). Det er ikke full enighet om yttergrensene for Wernickes senter, men ofte blir omr�det definert som Brodmann 42 (BA42) og post�rior del av BA22. Wernickes senter sin prim�re oppgave er � omkode h�rte fonetiske realisasjoner til meningsskillende fonologiske enheter (gjenkjenne distinktive trekk).

Det finnes mange ulike systematiske inndelinger av afasi (fra forskjellige skoler og tradisjoner), og terminologien skiller seg mye fra hverandre. De mest vanlige typene er:[trenger referanse]

  • Wernickes afasi
  • Brocas afasi
  • Konduksjonsafasi
  • Semantisk amnestisk afasi (anomisk afasi)
  • Global afasi

Afasisymptomer som for eksempel alexi, agrafi, parafasi, neologisme, osv. m� ikke betegnes som afasi, men symptomer p� afasi.[trenger referanse]

Behandling

[rediger | rediger kilde]

Tilbudet for afatikere faller i Norge under oppl�ringsloven. Behandling og rehabilitering av afatikere skjer som behandling av grunnsykdommen, delvis som medikamentell behandling og som spr�kterapi, det sistnevnte i all hovedsak ved logopeder.

Spr�kbehandlingen er tilpasset problemstillingen, det vil si at ulike afasityper krever ulik stimulering eller rehabiliteringsopplegg for � gjenvinne den tapte kompetanse.[trenger referanse]

Rehabilitering

[rediger | rediger kilde]

Gjenvinning av spr�kkompetanse avhenger av mange faktorer. Mange studier indikerer tydelig at hjernens funksjonskart er i kontinuerlig endring.[trenger referanse] S�rlig blir slike endringer fremprovosert av lesjoner, som en naturlig prosess i kroppen for � gjenopprette equilibrium. Dette betyr at en prosess kan overflyttes til et nevronalt nabosubstrat. Mange fMRI-studier tyder p� at remappingen i forbindelse med spr�kskader skjer innenfor venstre hemisf�re (ipsilateralt) s� lenge der er finnes et nevronalt substrat � bygge p� der, fortrinnsvis et tilgrensende omr�de.[trenger referanse] Hvis lesjonen er s� stor at dette ikke er mulig, flyttes en normalt venstrehemisf�risk prosess (for eksempel fonologisk prosessering) over til et h�yrehemisf�risk substrat (kontralateralt), fortrinnsvis i et homologt omr�de (speilvendt).

Rehabilitering basert p� ipsilateralt substrat er vanligvis mindre tidkrevende enn basert p� et kontralateralt substrat, fordi det ipsilaterale substratet allerede inneholder en grad prosesseringskompetanse.[trenger referanse] Relativt f�, om noen i det hele tatt, oppn�r full rehabilitering etter en afasi som i utgangspunktet testes til lavere enn 50 prosentiler etter NGA. Men de fleste bedrer sin spr�klige funksjonsevne dramatisk i positiv retning hvis de kommer inn under et logopedisk behandlingstiltak.[trenger referanse]

Se ogs�

[rediger | rediger kilde]

Referanser

[rediger | rediger kilde]

Eksterne lenker

[rediger | rediger kilde]