Picks sjukdom
Utseende
Den h�r artikeln beh�ver k�llh�nvisningar f�r att kunna verifieras. (2022-08) �tg�rda genom att l�gga till p�litliga k�llor (g�rna som fotnoter). Uppgifter utan k�llh�nvisning kan ifr�gas�ttas och tas bort utan att det beh�ver diskuteras p� diskussionssidan. |
Picks sjukdom | |
MRT i Pick sjukdom | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-10 | G31.0, F02.0 |
ICD-9 | 331.11 |
OMIM | 172700 |
DiseasesDB | 10034 |
eMedicine | neuro/311 |
MeSH | svensk engelsk |
Picks sjukdom är en form av frontallobsdemens. Förlusten av nervceller är dock störst i hippocampus och amygdala.
Picks sjukdom utgör cirka 1 % av alla demenssjukdomar i Sverige. Sjukdomen har fått sitt namn efter den tjeckiske läkaren Arnold Pick, som 1892 publicerade den första sjukdomsbeskrivningen. Medelöverlevnad är 5 år, men varierar från 2–15 år.
Symptom
[redigera | redigera wikitext]Personen blir ofta personlighetsförändrad, apatisk, rastlös och likgiltig för tidigare intressen samt får försämrat socialt omdöme. Personen förlorar möjligheten till att påbörja, organisera och genomföra aktiviteter. Så småningom ger sjukdomen svårigheter med språket och senare i sjukdomen blir personen vanligtvis stum.